Jo també tinc EM
Darrera de cada diagnòstic hi ha una persona amb la seva història. Aquí les donem a conèixer i ens expliquen les seves anècdotes, consells i experiències amb la malaltia.
Majida Brown: "Després del diagnòstic no volia viure amb esclerosi múltiple"
– Quan et van diagnosticar? El 16 de juliol de 2021. – Com va començar tot? Durant el confinament notava punxades una mica estranyes als peus i les cames, desequilibri… […]
Llegir més
Marc Ovante: "Amb l'EM, la meva vida ha canviat a millor"
-Quan et diagnostiquen? Em van diagnosticar fa 15 anys. Llavors en tenia 25 i estava vivint a Berlín fent de cuiner. Un dia em vaig aixecar amb els peus adormits […]
Llegir més
Nicole Sidoine: "No penso abaixar el cap"
– Quan et van diagnosticar? El març de 2021. Jo em dedicava a la dansa, fent classes, i abans del diagnòstic vaig tenir un problema de genoll. També em van […]
Llegir més
Albert Ros: "Amb l'EM has d'aprendre les teves limitacions i t'has de saber adaptar per poder fer el que vols"
– Com et diagnostiquen? L’any 2006 vaig tenir els primers símptomes: enrampades, pessigolleig. No estava bé i em deien que era estrès. Vaig estar gairebé un any i mig que […]
Llegir més
Naiara Burgaña: "L'esclerosi múltiple t'ensenya a ser forta, a donar el millor de tu"
– Quan et van diagnosticar? El març del 2021. Ho recordo com si fos ahir. – ¿Què va passar? Vaig començar a notar símptomes una mica estranys, però no sabia […]
Llegir més
Berta Roura: "Quan em van diagnosticar em van dir que podria fer vida normal i no és així"
– Quan et van diagnosticar? Em van diagnosticar l’any 2019 quan tenia 16 anys. Anteriorment, amb 13, vaig tenir un primer episodi de ceguera. En aquells moments jo estava en […]
Llegir més
Jèssica Fernández: "He perdut la por a canviar de feina i d'empresa"
– Com comença tot? Em van diagnosticar l’any passat. El diagnòstic va ser llarg i em van confirmar l’esclerosi múltiple a l’octubre. – Fa just un any. Sí, però tot […]
Llegir més
Cristina Conesa: "L'EM m’ensenya a estimar-me, a valorar-me, a apreciar moltes coses que no valorava"
– Com comença tot? Deu fer 2 anys. Em vaig aixecar un matí i no em sentia l’espatlla, i vaig anar a treballar. – On treballaves? Soc higienista bucodental i […]
Llegir més
Inma Lozano: “Quan em van dir que jo també tenia esclerosi múltiple em vaig posar a riure a la consulta”
– Quan et van diagnosticar? Em van diagnosticar l’abril del 2018, tenia 35 anys. El que passa és que tenia símptomes des dels 18 anys. – I doncs? Havia anat […]
Llegir més
Juli Gómez : “No és el mateix ser entrenador amb cadira de rodes, però em distrec”
– Quan et van diagnosticar? Fa molts anys, el 1992. – Com va anar? Primer vaig tenir una neuritis òptica i vaig anar al neuròleg. Al principi no m’ho deia, […]
Llegir més
Saül Muñoz: "Primer soc jo i després la malaltia"
– Com va anar el diagnòstic? Tenia 22 o 23 anys i estudiava segon d’Enginyeria Nàutica. Volia fer un any de pausa. Marxar a Austràlia i després tornar i acabar […]
Llegir més
Raquel Puertas: "Les meves filles no recorden quan la mama caminava"
– Com va anar? Soc metge i quan estava estudiant pel MIR notava que l’ull em girava i no m’anava bé. Al principi em van dir que tot eren nervis, […]
Llegir més
Ana Castejón: “Quan tens EM, tens les cartes i has d’intentar jugar la millor partida possible”
– Quan et van diagnosticar? Fa 3 anys, durant la pandèmia. Abans havia tingut pèrdua de sensibilitat a les mans i als peus. – Abans quan? Quan tenia 18 anys. […]
Llegir més
Xavier Villen: “L’humor m’ha ajudat a tirar endavant”
– Quan et diagnostiquen? L’11 de gener del 2021. – Per què vas anar al metge? Em passaven coses rares. Queia contínuament, m’entrebancava i sobretot em passaven coses a la […]
Llegir més
Lolita Pedrol: “La vida s’ha d’agafar tal com ve”
– Com va començar tot? Un dia vaig notar que tenia la cara com adormida, com si sortís del dentista. No n’hi vaig fer cas. Com que tenia visita amb […]
Llegir més
David Sánchez: “Em veig amb bata blanca”
– Com va anar el diagnòstic? L’any 2016, després d’un any de molt estrès, vam anar a passar el cap de setmana a la costa, a l’apartament dels meus pares. […]
Llegir més
Alejandro Romero: “Tots necessitem un psicòleg a la nostra vida, tinguis o no EM”
– Quan et diagnostiquen? El 8 de gener del 2021. Per Nadal vaig notar que no tenia control sobre tota la meitat dreta del meu cos. Queia i no podia […]
Llegir més
Maria Galera: “Fa deu anys que no tinc cap brot”
Comenta-ho al fòrum! – Quan et van diagnosticar? L’any 1995, em van operar de l’esòfag i el tercer dia d’estar a la clínica tenia dolors molt forts al cap. No […]
Llegir més
Carlos Peruga: “La part bona de l’esclerosi múltiple és que et permet dedicar-te a altres coses”
– Com va començar tot? Caminava cap a un costat, notava una cama més fluixa i no caminava bé. Anava tirant. Corria i feia maratons. – Feies maratons? Sí, tota […]
Llegir més
Georgina Belchi “Vaig viure el diagnòstic com si estigués veient una pel·lícula”
– Com va anar tot? Soc diabètica insulinodependent, vaig començar a notar un formigueig als peus i vaig pensar que era alguna cosa de la diabetis. Vaig anar a la […]
Llegir més
Estefanía López: “De veritat em jutjaran tota la vida per dues lletres? Una E i una M?”
– Quan et van diagnosticar? El 2018. Treballava en una farmàcia i estava moltes hores dreta, tenia molt mal d’esquena i vaig anar al traumatòleg. Em va dir de fer […]
Llegir més
Sebastià Miranda: “Pensava que l’EM era catastròfica i totalment invalidant”
– Com va començar tot? Soc psicòleg i treballava al departament d’Ensenyament com a docent de secundària en un Equip d’Atenció Psicopedagògica. Els docents tenim la possibilitat de jubilar-nos a […]
Llegir més