Comunitat EM

Et donem la benvinguda a la Comunitat EM per aprendre i compartir coneixements sobre l’esclerosi múltiple.

La Comunitat EM és un espai per compartir coneixements al voltant de l’esclerosi múltiple. Per això hi trobaràs l’Observatori de l’Esclerosi Múltiple, amb tots els consells i informació de la malaltia, així com les publicacions, els cursos sobre l’esclerosi múltiple i un fòrum per compartir les inquietuds que puguis tenir i les estratègies que utilitzes per conviure amb l'EM.

Majida Brown:

Majida Brown: "Després del diagnòstic no volia viure amb esclerosi múltiple"

– Quan et van diagnosticar? El 16 de juliol de 2021. – Com va començar tot? Durant el confinament notava punxades una mica estranyes als peus i les cames, desequilibri… […]
Llegir més
L’atròfia cerebral en l’esclerosi múltiple

L’atròfia cerebral en l’esclerosi múltiple

És habitual mencionar lesions i recaigudes quan es parla de l’esclerosi múltiple i els seus símptomes habituals. Tanmateix, existeix un altre concepte que ha guanyat presència en els últims anys: […]
Llegir més
Com afecten els canvis de temperatura a l’Esclerosi Múltiple?

Com afecten els canvis de temperatura a l’Esclerosi Múltiple?

Els canvis de temperatura i els termòmetres molt freds o molt calents poden afectar la vida diària de les persones amb esclerosi múltiple. A més, aquests canvis poden ser difícils […]
Llegir més
Descobreix el xatbot de la FEM: la teva guia de recursos optimitzada per viure amb Esclerosi Múltiple

Descobreix el xatbot de la FEM: la teva guia de recursos optimitzada per viure amb Esclerosi Múltiple

La Fundació Esclerosi Múltiple (FEM) està compromesa amb el suport complet a les persones que viuen amb EM. Com a part d’aquest compromís, hem desenvolupat una eina innovadora que ofereix […]
Llegir més
Taller EMO. La meva identitat amb esclerosi múltiple

Taller EMO. La meva identitat amb esclerosi múltiple

27 de juny de 2024 - 4:00 pm
La meva identitat amb esclerosi múltiple (EM): qui soc amb la malaltia? És el títol del taller EMO que tindrà lloc el 27 de juny. Aquest taller psicoeducatiu és una […]
Llegir més
Taller EMO per a familiars: Com cuidar i tenir cura de mi?

Taller EMO per a familiars: Com cuidar i tenir cura de mi?

4 de juliol de 2024 - 4:00 pm
Llegir més
Water World i Aquadiver es mullen per l'esclerosi múltiple

Water World i Aquadiver es mullen per l'esclerosi múltiple

6 de juliol de 2024 - 10:00 am
Llegir més
Mulla't per l'esclerosi múltiple

Mulla't per l'esclerosi múltiple

14 de juliol de 2024 - 10:00 am
Llegir més
La intel.ligència artificial aplicada a l'esclerosi múltiple

La intel.ligència artificial aplicada a l'esclerosi múltiple

La intel·ligència artificial (IA) aplicada en el pronòstic i evolució de l’esclerosi múltiple i novetats en l’EM van centrar la jornada que la Fundació Esclerosi Múltiple i el Centre d’Esclerosi […]
Llegir més
A la consulta no et guardis res

A la consulta no et guardis res

A la consulta no et guardis res, explica tots els teus símptomes de l’esclerosi múltiple, sense vergonya i sense tabús. Prepara bé la visita, anota com va canviant el teu […]
Llegir més
Sessió informativa: Símptomes de l'EM invisibles

Sessió informativa: Símptomes de l'EM invisibles

Els símptomes de l’esclerosi múltiple (EM) invisibles són nombrosos i sovint incompresos socialment. A més, els símptomes de l’esclerosi múltiple invisibles, com la fatiga, l’espasticitat o el dolor, afecten la […]
Llegir més
Majida Brown:

Majida Brown: "Després del diagnòstic no volia viure amb esclerosi múltiple"

– Quan et van diagnosticar? El 16 de juliol de 2021. – Com va començar tot? Durant el confinament notava punxades una mica estranyes als peus i les cames, desequilibri… […]
Llegir més
Marc Ovante:

Marc Ovante: "Amb l'EM, la meva vida ha canviat a millor"

-Quan et diagnostiquen? Em van diagnosticar fa 15 anys. Llavors en tenia 25 i estava vivint a Berlín fent de cuiner. Un dia em vaig aixecar amb els peus adormits […]
Llegir més
Nicole Sidoine:

Nicole Sidoine: "No penso abaixar el cap"

– Quan et van diagnosticar? El març de 2021. Jo em dedicava a la dansa, fent classes, i abans del diagnòstic vaig tenir un problema de genoll. També em van […]
Llegir més
Albert Ros:

Albert Ros: "Amb l'EM has d'aprendre les teves limitacions i t'has de saber adaptar per poder fer el que vols"

– Com et diagnostiquen? L’any 2006 vaig tenir els primers símptomes: enrampades, pessigolleig. No estava bé i em deien que era estrès. Vaig estar gairebé un any i mig que […]
Llegir més

Amb la col·laboració financera de

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.